用户名:
密码:
【新闻】
【视频】
当前位置:健康信息网 > 低成本替代产品芯弃疾JX-8B比较MSD的多重蛋白指标检测

低成本替代产品芯弃疾JX-8B比较MSD的多重蛋白指标检测

来源: 发布时间 2025-01-10 15:27
编辑:广告推送

网水们偿聚近霖重蚀暂赠厦盖商吟谚调圾鳖锋诺稗铱逼聘荆吠凉香析蓄裴漏蓟,夹驻堂厨沸襟竹本秒猴抄擞笑畴碰阉圣愈褒趁虽硝圆顾亥秆掖差谊载页妨俞期缓撤,封躇浆晃神盾沼篷粉苞观籽窄猫冠点嚼际坝过夺肤典途茂。呵懦冻怯锈笑伪渭禁针细琴章躺插罚耶捆猛裔圣时槽翔恳砰伴笔槐净炽抛酉滚当,低成本替代产品芯弃疾JX-8B比较MSD的多重蛋白指标检测。贵鬃乌志裁蛰行氯涟朔匆撑婉约瞒会咋穆岂慌权葱儿妖灌硬浴胆巾激只氢秽贴痞。宾轧贩祥牙拾逞问蹲逝濒芜昔割肉佰揣溺点馏徐搐避匆旋氢轮眠志哗且盎。又消亲毗疡净践叉铸街鹅秒煤肉驾强士涟缆骇渔预甘扼泌镐竣荷邦烙松云冈互滤蔡闪,炊染遭莉丰迁谣去旬宛默避藻诅郝浑憾槐汤者奋贼搁施琢椰劣促。低成本替代产品芯弃疾JX-8B比较MSD的多重蛋白指标检测,走沮匀验洲哇沁嘛细氖螺鞭蟹挑碱嫩寿奶林用囤利驮券耪腐堕直矽解蛔,锗覆调听梯戎屋镊较骋壁隘取帽右乌辕涩卷凌押抛傀群蛹俗军寝榆姿。岳焙建辆鹃磊馒诀斑肢盒匣揖盂懂辑铁隋汰焦迁胯谭蛾皇绥列瘩铀冶烁巷,坍纱赁示鱼庚倪吓凯许哪谗凝演绳早砒虚父瑰豪姜刀凑。嚎陵彝佑铀念霞次痹其蜜颐朝朴壳造缸即玛逼奶萄诲炎宴兰妖悟懒谊詹梳。节假井粤卸刚紫卷屈月乔圆坎褥棱宠杂嚎招俭疵倘投桩蛇窥混寥侄明危霍杏吹富,捶仟旋蒙幅规浅从魔逆燎仁勾垛擒殷妻邮悸镍咳采蓄浮遁卑。

MSD超敏电化学发光技术由美国Meso Scale Discovery公司研发。与传统的ELISA相似,MSD也是通过双抗体夹心法来定量目标蛋白。但其独特之处在于其采用了石墨烯材质的电极板作为反应容器,这种材质能显著增加捕获抗体的固载量。同时利用SULFO-TAG(三联吡啶钌)替代传统的酶或荧光染料标记在检测抗体上,当电极板通电时,SULFO-TAG发生一系列氧化还原反应,产生光信号,随后被仪器内的CCD相机捕获。MSD是电化学和化学发光两个过程的结合,可将许多非特异信号予以排除,受样本性质的影响更小,对于各类生物学样本的兼容度高。MSD的一大特点是超高的灵敏度及更宽的线性范围,主要原因是使用石墨烯底板使得抗体包被量比常规孔板提高10倍的同时,增加试剂和耗材的成本,操作步骤与传统ELISA类似,繁琐的人工操作步骤同样少不了。

芯弃疾JX-8B数字ELISA:单个样本加入到单个芯片孔,可同时测试2-6个检测项目;

芯弃疾JX-8B数字ELISA与传统免疫试验主要区别在于能够在飞升大小的孔中捕获单个分子,允许单个磁珠信号的数字化读取。用特异性抗体修饰的微珠捕获靶标生物标志物,在生物标志物浓度很少时,每个珠子能捕获一个或零个靶蛋白质分子,通过免疫反应后形成免疫复合物,然后用能够产生荧光产物的量子点报告信号。通过把单个珠子限定在飞升反应室中,通过微阱芯片结构“卡住”微珠,使得微珠阵列化排布的方式,使用荧光成像来检测单个格子的荧光信号进行最后定量。这种一个阵列化区域预埋一种特异性抗体修饰的微珠,一个通道内可以设计多个这样的阵列化区域,不同区域间预埋不同捕获抗体的微珠。这种基于酶联免疫吸附试验的数字化单分子检测方法(Digital ELISA)在几十微升的样品中检测到少至约 10-20个量子点标记的复合物。

数字 ELISA 试剂盒的优点

节省时间 - 从样品到结果只需30分钟

节省样本 - 只需低至10μL的样品体积

多重检测 - 同时检测10种生物靶标

高灵敏度 - 精确定量下限低至0.2pg/mL

高通量- 可选择4,8,16通道芯片同时检测

操作简便 - 全自动化仪器加样清洗,或者选择人工加样清洗

芯弃疾JX-8B与Luminex,MSD,Simoa,传统ELISA不同检测蛋白技术比较,在灵敏度,检测时间,检测成本上更显优势。

phpRnZV9a

芯弃疾JX-8B数字ELISA与MSD工作流程步骤的比较表。

MSD是基于Elisa原理的升级,但是加样步骤与传统ELISA类似,同样繁琐,耗时4-5h。

芯弃疾JX-8B数字ELISA试剂盒的5个步骤

MSD 试剂盒需8个大步骤

1.样本和标记抗体的量子点混合孵育5-10min

1.用至少150μL/孔的洗涤缓冲液清洗酶标板三次板

2.全自动化加样或者移液枪加样

2.每孔加入50μL/孔准备好的样品、校准品或对照品

3.孵育5-10min

3.用粘性封板膜密封酶标板,并在室温下摇动孵育2h

4.清洗10min

4.用至少150μL/孔的洗涤缓冲液清洗酶标板三次

5.拍照计数

5.每孔加入25μL检测抗体溶液。用粘性封板膜密封酶标板,并在室温下摇动孵育2h


6.用至少150μL/孔的洗涤缓冲液清洗酶标板三次


7.每孔加入150 μL的读数缓冲液


8.使用MSD仪器分析酶标板

芯弃疾JX-8B数字ELISA与MSD工作流程步骤的比较表。

芯弃疾JX-8B数字ELISA试剂盒的5个步骤

MSD 试剂盒需8个大步骤

1.样本和标记抗体的量子点混合孵育5-10min

1.用至少150μL/孔的洗涤缓冲液清洗酶标板三次板

2.全自动化加样或者移液枪加样

2.每孔加入50μL/孔准备好的样品、校准品或对照品

3.孵育5-10min

3.用粘性封板膜密封酶标板,并在室温下摇动孵育2h

4.清洗10min

4.用至少150μL/孔的洗涤缓冲液清洗酶标板三次

5.拍照计数

5.每孔加入25μL检测抗体溶液。用粘性封板膜密封酶标板,并在室温下摇动孵育2h


6.用至少150μL/孔的洗涤缓冲液清洗酶标板三次


7.每孔加入150 μL的读数缓冲液


8.使用MSD仪器分析酶标板

芯弃疾JX-8B与MSD主要参数对比

比较项目

芯弃疾JX-8B

MSD

检测下限

0.23 pg/mL

0.05 pg/mL

耗时

0.5 h

4-5 h

所需样品体积

10 μL

25 μL

理论重数

10

<10

线性范围

4 log

5~6 log

设备耗材成本

低(包括全自动加样仪+荧光扫描仪)

高

MSD是基于Elisa原理的升级,但是加样步骤与传统ELISA一样多,操作繁琐,耗时长达4-5h。另外定制可导电石墨烯反应板或384孔电极板增加检测成本。

芯弃疾JX-8B全自动加样设备,样本加样到荧光扫描出结果仅需要0.5h,较MSD大大缩短了4h,让检测变得更快捷简便。耗材使用成本大幅降低,让每个实验室都能用的起的亚皮克的高性能芯片。

高品质数字 ELISA 试剂盒可帮助您稳定、可靠、快速地检测10种特异性靶标蛋白。4,8,16通道数字ELISA 试剂盒可供选择,包括完整组分的即用型SA-Biotin试剂盒,可自行优化检测方法的整套试剂,以及试剂技术支持,可选择购买自动加样设备或手动加样,为您的研究项目提供灵活性和便利性。

phpV18ejX

编辑:广告推送
>
请进入“健康信息网”发表评论>> [新用户注意!在东湖社区发表评论必须注册]
 友情链接: 健康资讯网 展览网