本研究探讨了人类外周血单核细胞(hPBMCs)固定化对其在阿尔茨海默病细胞模型中依赖于Аβ42聚集物的促炎状态的影响。结果显示,固定化细胞对异源刺激的基本指标水平及响应强度显著高于悬浮细胞,且β1整合素在细胞-基质粘附中起关键作用,阻断后可抑制rAβ42诱导的TNFα和Aβ40积累,提示细胞粘附因素对研究结果的重要性130。
一、研究背景与目的
阿尔茨海默病(AD)病理基础:主要与淀粉样变性和炎症相关,Aβ40 和 Aβ42 是关键的淀粉样 β 肽异构体,其中 Aβ42 更易聚集且致病性更强2。
研究意义:外周血单核细胞(PBMC)常被用于评估 AD 相关分子(如 Aβ42)引发的细胞因子变化,但传统悬浮培养未考虑细胞粘附因素,可能与体内环境存在差异,影响研究结果12。
研究目的:探究hPBMCs 的细胞 - 基质粘附对其体外促炎状态的影响,比较悬浮细胞与固定化细胞对 Aβ42 刺激的响应,并分析 β1 整合素的作用13。
二、材料与方法
细胞来源与处理
来源:健康成年捐赠者的 hPBMCs,经 Ficoll–Hypaque 方法分离,保存在 CryoStor(R) CS10 培养基中,细胞活力 92.0%,浓度 1.5×10
